Acetylsalicylzuur Sanofi 500 mg inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v./i.m. amp. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

acetylsalicylzuur sanofi 500 mg inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v./i.m. amp. flac.

panmedica s.a.s. - lysine-acetylsalicylaat 900 mg - eq. acetylsalicylzuur 500 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 500 mg - lysine-acetylsalicylaat 900 mg - acetylsalicylic acid

Pasta Zinci Oxydi Salicylata Conforma cut. pasta pot België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pasta zinci oxydi salicylata conforma cut. pasta pot

conforma sa-nv - salicylzuur 1 g/100 g; aardappelzetmeel 25 g/100 g; zinkoxide 25 g/100 g - pasta voor cutaan gebruik - salicylzuur 10 mg/g; zetmeel 250 mg/g; zinkoxide 250 mg/g - emollients and protectives

Pyralvex 50 mg/ml oromucos. opl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pyralvex 50 mg/ml oromucos. opl.

viatris healthcare sa-nv - salicylzuur 10 mg/ml; rheum palmatum l. 50 mg/ml - oplossing voor oromucosaal gebruik - 50 mg/ml - salicylzuur 10 mg/ml; rheum palmatum, extract 50 mg/ml - various

Dipyridamol/Acetylsalicylzuur Sandoz 200/25 mg, capsules met gereguleerde afgifte, hard Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dipyridamol/acetylsalicylzuur sandoz 200/25 mg, capsules met gereguleerde afgifte, hard

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - acetylsalicylzuur 25 mg/stuk ; dipyridamol 200 mg/stuk - capsule met gereguleerde afgifte, hard - arabische gom (e 414) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseftalaat ; lactose 0-water ; lecithine, soya (e 322) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; patentblauw v (e131) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; ponceau 4r (e 124) ; povidon k 30 (e 1201) ; propylparahydroxybenzoaat ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd ; wijnsteenzuur (d-,l-) ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gepregelatineerd ; zonnegeel fcf (e 110) ; zwarte inkt, arabische gom (e 414) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseftalaat ; lactose 0-water ; lecithine, soya (e 322) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; patentblauw v (e131) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; ponceau 4r (e 124) ; povidon k 30 (e 1201) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd ; wijnsteenzuur (d-,l-) ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gepregelatineerd ; zonnegeel fcf (e 110) ; zwarte inkt, arabische gom (e 414) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 4 - combinations

Mesavancol 1200 mg maagsapresistent, tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mesavancol 1200 mg maagsapresistent, tabletten met verlengde afgifte

giuliani s.p.a. via palagi 2 20129 milaan (italiË) - mesalazine 1200 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - carmellose natrium (e 466) ; carnaubawas (e 903) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), carmellose natrium (e 466) ; carnaubawas (e 903) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - mesalazine

Paroxetine 20 mg tablet GSK, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

paroxetine 20 mg tablet gsk, filmomhulde tabletten

glaxosmithkline b.v. - paroxetine hydrochloride 0,5-water samenstelling overeenkomend met; paroxetine; - filmomhulde tablet - paroxetine

Paroxetine GlaxoSmithKline 20 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

paroxetine glaxosmithkline 20 mg, filmomhulde tabletten

glaxosmithkline b.v. - paroxetine hydrochloride 0,5-water samenstelling overeenkomend met; paroxetine; - filmomhulde tablet - paroxetine

Paroxetine GSK 10 mg tablet, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

paroxetine gsk 10 mg tablet, filmomhulde tabletten

glaxosmithkline b.v. - paroxetine hydrochloride 0,5-water samenstelling overeenkomend met; paroxetine; - filmomhulde tablet - paroxetine

Paroxetine GSK 20 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

paroxetine gsk 20 mg, filmomhulde tabletten

glaxosmithkline b.v. - paroxetine hydrochloride 0,5-water samenstelling overeenkomend met; paroxetine; - filmomhulde tablet - paroxetine